Vieninteliai Lietuvoje – vaistų ženklinimas unikaliu identifikatoriumi

2020-06-08

2019 m. vasario 9 d. visose ES šalyse pradėtas taikyti Komisijos Deleguotasis Reglamentas 2016/161, pagal kurį didžioji dalis receptinių vaistų pakuočių privalo būti paženklintos unikaliu identifikatoriumi ir turėti apsaugos įtaisą. Šios apsaugos priemonės leidžia nustatyti vaisto autentiškumą ir identifikuoti kiekvieną individualią pakuotę. Unikalūs identifikatoriai yra užkoduoti dvimačiu brūkšniniu kodu, po kuriuo slypi vaisto pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotės dydis, pakuotės individualus (serijinis) numeris, vaisto serijos numeris ir tinkamumo vartoti pabaigos data. Šis identifikatorius leidžia sekti vaistą per visą logistikos grandinę nuo gamintojo iki pardavimo vaistinėje ir bet kurioje jos vietoje nustatyti, ar medikamentas nėra falsifikuotas.

ENTAFARMA investavo 300 000 Eur į vaistų ženklinimo įrangą ir šiuo metu Lietuvoje yra vienintelė Geros gamybos praktikos reikalavimus atitinkanti įmonė, galinti ženklinti vaistinius preparatus unikaliu identifikatoriumi. Nuolatos tobulindama ir pagal rinkos poreikius atnaujindama savo paslaugas ENTAFARMA nuosekliai išlaiko vieną esminių konkurencinių pranašumų – teikti visą logistikos grandinės paslaugų kompleksą iš vienų rankų, įskaitant vaistų perpakavimą, ženklinimą ir serijos išleidimą.